无死角亲身体验阿里健康购药，猜猜我打几分？ 2014-12-19 06:00 · angus 作为一名包治百病的老中医，洋气的移动医疗从业人员，以及资深的疑难杂症患者，本菌对于最近火爆的阿里健康App购药表示严重感兴趣。

相反，我们人类喜欢违背自然规律的做事习惯，急躁加浮躁的做事风格，使得追逐事业推进的速率远远超越了力所能及，尽管这些担忧有时是需要的，但是也别忘了，这帮主宰事物运转的人毕竟是一伙追赶梦的人，无论客观规律会是怎样，谁也阻止不了这伙人马不停蹄地奔进2015。在我国发生杀医伤医的事件仍屡见不鲜。

每一个人犹如一颗闪光的小星，在改革巨轮的滚动中，恰当地融入自然，巧妙地助梵高一臂之力，为美丽纯正的星空再添上几笔精彩加上现有治疗手段获益有限，预后差，晚期胃癌患者5年生存率多不超过20%。国家卫生计生委科技教育司司长秦怀金表示，现在中国企业已经拥有一批研发能力强、研究方向明确的专业化新药研发人才，民族制药企业正走在科研创新的道路上并取得了一定成果。解放军南京八一医院副院长秦叔逵和复旦大学附属肿瘤医院内科主任李进教授共同牵头、38家中心参与的艾坦治疗晚期胃癌III期临床实验，进一步证实了该药治疗晚期胃癌病人的有效性和安全性。同时，艾坦作为口服药物，方便应用，有助于提高患者依从性，且大大减低治疗费用。

据了解，全球四成以上胃癌患者在中国，发病率远远高于欧美等国家。同时，艾坦也是全球首个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后，安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。不过，两种药物一年的治疗费用都高达约95,000美元，这引起了人们的担心——保险公司是否会毫不犹豫地支付较轻症状IPF的治疗费用？ 慢性肾病治疗药物GSC-100加州圣迭戈的La Jolla Pharmaceutical在今年报道了一项积极的成果，他们为患有慢性肾脏疾病的病人提供了一种新的治疗选择——GSC-100。

这两项临床试验旨在测试mGluR5（metabolic glutamate receptor 5）拮抗剂RG7090的安全性和有效性，均未能达到主要和次要的期望指标。假肥大型肌营养不良症治疗药物Translarna今年，第一个对因治疗假肥大型肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的药物Translarna获得欧洲药品管理局（EMA）的有条件批准。在加拿大，Tekmira Pharmaceuticals一直在开发一种名为TKM-Ebola的RNA干扰药物，该药被允许在埃博拉患者中增加使用。慢性淋巴细胞白血病治疗药物Imbruvica今年七月，FDA批准Imbruvica（ibrutinib）可以用于治疗新的适应症——慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

darapladib抑制脂蛋白相关磷脂酶A2，该酶被认为可在动脉粥样硬化斑块中加剧炎症。药物的制造商——新泽西州的PTC Therapeutics公司报告说，Translarna减缓了患者行走能力的衰退。

三个不同的三期临床试验结果显示，在总共1,500例患者中，有94-99％的患者血液中没有再检出丙型肝炎病毒。Nature Medicine盘点了这些药物，它们中的一些风头正劲，一些前途未卜，还有一些行将落幕。早先公布的二期临床实验结果已经预示了该药物的良好前景，该公司股票随之上扬。诺华的mGluR5拮抗剂mavoglurant（AFQ056），其二期和三期临床试验的结果也不理想。

Impavido也被批准用于治疗内脏利什曼病。三期临床试验数据表明（中位随访9.4个月），与另一种获准用于治疗CLL的药物ofatumumab相比较，Imbruvica可将疾病发展或死亡的风险降低78％。另一种是Ofev（nintedanib），制造商是德国的勃林格殷格翰，针对促进组织结疤的通路，延缓由IPF造成的肺功能下降。另一些药物也受到了关注，但不幸的是，人们关注的重点是它们引发的争议。

QIDP认证，一般都颁给那些治疗能威胁生命的感染的抗生素。PARP抑制剂olaparibPoly-ADP-ribose polymerase (PARP)抑制剂最初虽然未能给卵巢癌患者带来改善，但对于那些有BRCA基因突变的患者，PARP抑制剂有可能再获机会——阿斯利康（AstraZeneca）报道其PARP抑制剂olaparib可延长这类特殊病人的无进展生存期。

动脉粥样硬化治疗药物darapladib今年五月，葛兰素史克（GSK）报告说，其治疗动脉粥样硬化的候选药物darapladib在有15,000例患者参与的研究中，未能在慢性冠心病患者中预防心脏不良事件。该药物可以抑制半乳糖凝集素-3（galectin-3），该蛋白的过度表达与器官衰竭和癌症有关。

这一结果鼓励罗氏对具有阿尔茨海默氏症遗传易感性的患者进行进一步的临床试验。目前其他大部分治疗失眠的药物其机理是促进睡眠，Belsomra的机理却不同，它是一种orexin拮抗剂，作用的目标orexin是一种促进清醒的神经递质。不过，Afrezza的制造商MannKind公司，必须向医疗保健机构明确该药物可能引起急性支气管痉挛的风险，而且还需要进行其它风险的测试，包括对儿童患者的影响。北卡罗莱纳州的药物开发商Chimerix同时正在测试抗病毒药物brincidofovir，至少有两名来自两项二期临床试验的美国患者接受了该药治疗，并通过人道主义组织无国界医生（Doctors Without Borders）在几内亚和利比里亚进行测试。欧洲药管局要求PTC Therapeutics先完成验证性的三期临床试验，然后才能为DMD患者提供Translarna。这种药物由加州的Pharmacyclics公司和新泽西州的Janssen Biotech制造，可以破坏在恶性B细胞中过度活跃的信号通路。

溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗药物Entyvio今年五月，武田制药（Takeda Pharmaceuticals）的Entyvio（vedolizumab）被批准用于治疗之前使用其他药物无效的溃疡性结肠炎和克罗恩病（Crohns disease）。美国马萨诸塞州总医院发明了一种替代方案，含有冰冻粪便物质的FMT胶囊

有意思的是，罗氏随后在其网站上发表声明表示，从根本上不同意Cochrane有关达菲的结论。与仅使用标准静脉注射液相比，尽管在28天内每天使用白蛋白被认为是安全的，但其并未降低器官衰竭发生率、减少重症监护时间或降低死亡人数。

另一种是Ofev（nintedanib），制造商是德国的勃林格殷格翰，针对促进组织结疤的通路，延缓由IPF造成的肺功能下降。利什曼病治疗药物Impavido皮肤或粘膜利什曼病（leishmaniasis）是一种寄生虫感染，通过沙蝇叮咬传播，会引起包括呼吸困难和皮肤溃疡在内的多种症状。

今年三月，FDA批准了第一个用于治疗该病的药物Impavido（miltefosine，米替福新）。mGluR5拮抗剂九月，经过两项二期临床试验，罗氏终止了其治疗脆性X综合症药物开发项目。药物的制造商——新泽西州的PTC Therapeutics公司报告说，Translarna减缓了患者行走能力的衰退。这种由蒙特利尔Paladin Therapeutics生产的抗阿米巴药物，也拿到了FDA热带疾病优先审查凭证。

Dalvance的工作原理是阻止ABSSSIs病原菌（比如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）的细胞壁合成。该试点研究包括30例患者，尽管以前患有难治性或复发性ALL，其中90％都获得了完全缓解。

抗生素Dalvance今年五月，Durata Therapeutics生产的抗生素Dalvance（dalbavancin，万星），成为第一个用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（acute bacterial skin and skin structure infections, ABSSSIs）的FDA合格传染病产品（qualified infectious disease product, QIDP)。抗心脏衰竭药物LCZ696今年八月，瑞士制药商诺华公司公布了其在研抗心脏衰竭药LCZ696的三期临床试验结果。

今年四月，obeticholic acid的三期临床试验结果也已公布。可吸入胰岛素制剂Afrezza根据FDA的风险评估和管控计划（Risk Evaluation and Mitigation Strategy），该机构在六月批准了可吸入胰岛素制剂Afrezza。

赛诺菲巴斯德计划该疫苗在2015年后期上市。而使用LCZ696的患者只有13.3％死于心血管疾病，死亡率相对降低了20％。前途未卜篇阿尔茨海默氏症治疗药物crenezumab今年七月，罗氏宣布在一项二期临床试验中，其旨在清除β淀粉样蛋白（β amyloid）的抗体药物crenezumab，并不能改善阿尔茨海默氏症（Alzheimers disease）患者日常功能或减缓认知功能减退。北卡罗莱纳州的药物开发商Chimerix同时正在测试抗病毒药物brincidofovir，至少有两名来自两项二期临床试验的美国患者接受了该药治疗，并通过人道主义组织无国界医生（Doctors Without Borders）在几内亚和利比里亚进行测试。

三个不同的三期临床试验结果显示，在总共1,500例患者中，有94-99％的患者血液中没有再检出丙型肝炎病毒。该药目前正处于FDA优先审查中。

该疫苗可帮助减少80％由登革热引起的住院治疗。另一些药物也受到了关注，但不幸的是，人们关注的重点是它们引发的争议。

三期临床试验数据表明（中位随访9.4个月），与另一种获准用于治疗CLL的药物ofatumumab相比较，Imbruvica可将疾病发展或死亡的风险降低78％。Entyvio是单克隆抗体，可阻断特定类型的T细胞上的整合素（integrin）使这种T细胞无法定位在肠道，在那里它们会导致慢性炎症并加重病情。

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文章来源：天狐定制

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